Actemra 162 mg 4 vial @@ XXX

يُخزن في الثلاجة @keyframes blinker { 50% { opacity: 0; } } الاستخدامات: التهاب المفاصل الروماتويدي (RA). التهاب المفاصل الشديد النظامي لدى الأطفال (SJIA). التهاب المفاصل الشديد متعدد البؤر لدى الأطفال (PJIA). التهاب الشريان الصدغي (GCA). متلازمة إطلاق السيتوكينات (CRS) المرتبطة بعلاج الخلايا المضادة للمستضدات الكيميائية (CAR-T). أمراض الجلد النظامية المصاحبة لمرض الجلد التصلبي مع الالتهاب الرئوي (SSc-ILD). طريقة الاستعمال: يُعطى Actemra عن طريق الحقن الوريدي (IV) أو حقنة تحت الجلد (SC). الجرعة وتكرار الإعطاء تختلف تبعًا للحالة المعالجة. بالنسبة لمرضى التهاب المفاصل الروماتويدي (RA)، الجرعة الموصى بها هي 4 مليجرام/كجم IV كل 4 أسابيع، أو 162 مليجرام SC كل أسبوعين أو أسبوعيًا. بالنسبة لمرضى التهاب المفاصل الشديد النظامي لدى الأطفال (SJIA) والتهاب المفاصل الشديد متعدد البؤر لدى الأطفال (PJIA)، الجرعة الموصى بها هي 8 مليجرام/كجم IV كل 4 أسابيع. بالنسبة لمرضى التهاب الشريان الصدغي (GCA)، الجرعة الموصى بها هي 8 مليجرام/كجم IV كل 4 أسابيع لمدة 6 أشهر. بالنسبة لمرضى متلازمة إطلاق السيتوكينات (CRS)، الجرعة الموصى بها هي 8 مليجرام/كجم IV مرة واحدة. بالنسبة لمرضى أمراض الجلد النظامية المصاحبة لمرض الجلد التصلبي مع الالتهاب الرئوي (SSc-ILD)، الجرعة الموصى بها هي 8 مليجرام/كجم IV كل 4 أسابيع. حجم العبوة: Actemra بجرعة 400 مليجرام / 20 مل متاح كوحدة فردية. المادة الفعالة: توسيليزوماب. الجرعة: الجرعة تعتمد على الحالة المعالجة. انظر القسم إرشادات لمزيد من المعلومات.